A rendellenesség fogalmának többféle felhasználása és jelentése van, amint azt a Spanyol Királyi Akadémia (RAE) szótára is mutatja. A hivatalosan elfogadott szó egy nagyon súlyos hibára utalhat a megértési képességgel kapcsolatban; ha rosszul vagy perverzként viselkedik, ez messze nem áll a törvényesnek; a normál típustól való eltéréshez, amely bizonyos helyzetekben morfológiai vagy élettani jelleget mutat; vagy a csillagok látszólagos eltérése, többek között.
Az optikai rendszerekben (például tükrök, lencsék vagy prizmák) mutatott aberráció azt jelenti, hogy a képek romlanak, amikor egy objektum egy adott pontjáról származó fény nem tér el egyetlen ponthoz, amikor a rendszeren keresztül továbbítják.
A fényhez kapcsolódó további azonosítható gömb alakú aberráció (hiba, azzal jellemezve, hogy az optikai tengelygel párhuzamosan ülő fénysugarak eltérő fókuszt irányítanak) és kromatikus aberráció (a távolság megváltozása) kép törésmutatóval).
A fény eltérése
A jelenség, amely leírja a csillag eltérő helyzetét, amikor megfigyeltük a valódihoz, a fény aberrációjának nevezzük. James Bradley, az Oxfordi Egyetem csillagászati professzora, 1725-ben fedezte fel ezt a sajátosságot, miközben megpróbálta meghatározni a csillag és a bolygónk közötti távolságot. Ehhez két megfigyelést tett, mindegyiket az év különböző időszakaiban, azzal a céllal, hogy a csillag pontosabb háromszögelését érje el, a Föld körüli mozgásának köszönhetően.
Bradley csodálkozva észrevette, hogy a rögzített csillagok szisztematikus fordítást mutatnak, amely kapcsolódik a Föld körüli pályájának mozgási irányához, és hogy ez nem függ a bolygónk helyétől az űrben, amint azt eddig hitték. A csillag megfigyelt és az igaz helyzete közötti legnagyobb ingadozási érték 20,47 ívsebesség; ezt aberrációs állandónak nevezzük. Ha kiszámoljuk annak trigonometrikus érintőjét, akkor olyan eredményt kapunk, amely nagyon közel áll a Föld és a fény körüli sebesség arányához.
Kromoszóma rendellenességek
A kromoszóma rendellenesség olyan hibát jelent, amely a ivarsejtek meiózisában vagy a petesejtek első megosztásakor merül fel, egy olyan jelenség, amely rendellenességet vált ki, amely befolyásolja a kromoszómák számát vagy összetételét. Ez a jelenség több rendellenességet okozhat, például az úgynevezett Down-szindróma kialakulását.A változás bekövetkezhet a kromoszóma szerkezetében a gének lineáris sorrendjéhez viszonyítva, ennek okai, jellemzői és következményei különféleek. Az alábbiakban idézünk néhányat:
* Törlés: amikor a kromoszóma egy része elveszik, akár az egyik végén, akár a karja mentén, egyensúlyhiányt idéz elő, amely észlelhető Prader-Willi szindróma esetén;
* Sokszorosítás: az élő lény túl sok genetikai anyagot tartalmaz, mivel a kromoszómális régió megduplázódik, mint a törékeny X-szindróma esetén;
* Befektetések: a kromoszóma egy szegmensének orientációjának megváltoztatásából áll, és általában nem okoz jelentős rendellenességeket. Lehet pericentrikus , ha a centromént beépítik a fordított részbe, vagy paracentrikus , ha nem;
* Gyűrűkromoszóma: ez a változás ritka, és a kromoszóma mindkét karjának fúziójából áll. Fejlődése az X kromoszómán a Turner-szindróma egyik oka;
* Transzlokációk: leírja az egyik kromoszóma egy részének a másikra történő átvitelét, amely nem jelenti a genetikai információ elvesztését vagy megszerzését.